近日，专注于创新治疗性疫苗开发的凯米生物医药（成都）有限公司（以下简称“凯米生物”）宣布正式完成Pre-A轮融资。据介绍，本轮融资超募完成，总规模近1.7亿元。公司在今年2月完成Pre-A轮融资首关后，持续吸引新投资者加入及老股东加码。
红星新闻记者了解到，本次融资由国投创业领投，中科创星、国生创新及老股东龙磐投资等跟投，融资资金将用于加速公司核心产品SN3001（前列腺癌治疗性疫苗）、SN2001（慢性乙肝免疫治疗疫苗）的全球早期临床开发、研发中心升级及后续肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。自成立至今，凯米生物已累计吸引2.8亿元风险投资。
差异化竞争优势明显，获资本青睐
凯米生物为何获得资本青睐？龙磐投资董事长余治华表示，凯米生物是龙磐投资在治疗性疫苗领域布局的重点企业之一，凯米生物的治疗性疫苗平台SynNeogen®的概念性随着管线的推进被逐步验证，近期，凯米生物首款产品SN2001（慢性乙肝治疗性疫苗）也进入临床开发阶段，公司在治疗性疫苗领域差异化发展的竞争优势逐步体现。
“此次投资不仅是对我们技术实力与发展前景的认可，更体现了成都天府国际生物城对肿瘤治疗性疫苗的高度重视。”凯米生物创始人史跃年博士表示，公司将立足成都，携手各方共同搭建肿瘤治疗性疫苗生态链。
除了完成Pre-A轮融资，凯米生物打造的创新治疗性疫苗研发中心项目，也成功入驻成都天府国际生物城。据介绍，公司将依托自研的SynNeogen®治疗性疫苗平台，加速开发具有高临床价值的研发管线。
2.8亿风投加持，重点推进两大核心产品
记者了解到，凯米生物是一家临床阶段的生物技术公司，专注于肿瘤和病毒感染两大疾病领域的创新免疫疗法开发。公司致力于通过自主开发的SynNeogen®技术，推进多款治疗性疫苗产品管线，积极构建全球化的临床与商业化合作网络，重塑免疫治疗新范式。
7月1日，凯米生物宣布，公司基于SynNeogen®技术平台开发的慢性乙肝治疗性疫苗——SN2001在澳大利亚启动1期临床试验，这是公司聚焦乙肝功能性治愈的首款进入临床阶段的产品。该产品在临床前研究中，已展现出良好的安全性与免疫激活能力，有望填补当前治疗手段在解决停药易反弹、患者不耐受等方面的关键空白，成为具有领先优势的乙肝功能性治愈的治疗性疫苗。此前，公司已于今年5月30日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准启动SN2001临床研究的新药临床试验（IND）申请。
此外，SN3001（前列腺癌治疗性疫苗）是凯米生物正在推进的另一款核心产品，针对的是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），预计今年完成FDA IND申报，将力争成为全国首款进入临床研究阶段的通用型前列腺癌治疗性疫苗。
据了解，凯米生物自成立至今，已累计吸引2.8亿元风险投资。公司获评四川省专精特新中小企业，去年10月荣获第十三届颠覆性技术创新创业大赛（未来健康领域赛）优胜奖。今年4月，凯米生物凭借SynNeogen®治疗性疫苗研发的创新平台与突出实力，获得成都市2025“蓉漂杯”高层次人才创新创业大赛三等奖。
红星新闻记者 王俊峰 图据凯米生物
编辑 于曼歌
